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α和β地贫不能直接比较哪个遗传给宝宝比较严重,因为地贫要区分轻度、中度、重度地贫。如果α地贫和β地贫都是属于轻度那么遗传给宝宝都不严重,轻度地贫即使遗传给宝宝身体也不会出现明显的症状。

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但是中度和重度的α和β地贫无论哪一个遗传给宝宝都一样严重,宝宝会出现一系列严重的并发症,比如都会出现严重的溶血性贫血、肝脾肿大、黄疸、营养不良。宝宝遗传上中重度的α和β地贫随时都会有生命危险。所以不能直接的比较α和β地贫哪个遗传给宝宝严重。下面是α、β遗传给宝宝的症状:

α地贫β地贫遗传的区别
轻型症状中度症状重度症状α地贫基本无症状持续性的黄疸、肝脾增大库氏面容、肝脾明显肿大β地贫基本无症状颅骨长骨皮质层变薄、黄疸慢性进行性贫血、肝脾肿大

染色体异常是造成不孕不育问题的主要原因之一。数据显示,女性40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率竟然高达84%。也就是说,40岁以上的女性无论是自然受孕还是做试管,都不可忽略染色体异常给生育带来风险,这也就是大龄女性流产率高的原因所在。梦美提醒:35岁以上准备生育的夫妻就要注意染色体异常的问题了。

染色体异常的问题普遍吗?

知识点:染色体是遗传物质DNA的载体,人体一共有23对染色体,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体(XX或者XY),用来决定未来宝宝的性别。染色体上包含很多个DNA片段,每个片段是一个基因,23对染色体上面约包含5-10万个基因。

正常情况下,每一对染色体都是两条,即二倍体。一旦染色体出现缺失、易位、重复、倒位等情况就会出现问题。常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型)、爱德华综合征(18号染色体有三条)、猫叫综合症、地中海贫血等。数据显示,每100个受精卵有45个存在染色体异常,这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床,或出现突然胎停、流产的原因。

为什么会染色体异常,如何避免?

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卵子发生异常的可能性要大于精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体,老化的卵子更容易在减数分裂的时候发生异常,也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,与精子结合受精后,就会导致受精卵的染色体为1条或者3条,如此受精卵的染色体就出现了问题。那么,如何才能避免染色体异常对生育的影响呢?

美国第三代试管婴儿技术对囊胚进行移植前筛查诊断,将染色体异常的胚胎排查掉,只把健康的胚胎进行移植,如此就避免了染色体异常对生育的影响。

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